PCR — 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
       優(yōu)點(diǎn)：方法操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)快速敏捷，結(jié)果可靠
       原理：與細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的DNA復(fù)制過程十分相似。

       是在模板、引物和4種dNTP（包含A、T、C、G四種堿基的脫氧核苷酸）存在條件下，依賴于DNA聚合酶體外擴(kuò)增目的DNA的反應(yīng)。
 
       模板：是指包含待擴(kuò)增片段（目的片段）的一段DNA，可以是細(xì)菌和病毒的基因組DNA，細(xì)菌質(zhì)粒DNA，也可以是病毒RNA經(jīng)體外逆轉(zhuǎn)錄后形成的cDNA。

       引物：是指與目的片段兩翼互補(bǔ)的一對(duì)單鏈DNA片段，一般由17-30個(gè)寡核苷酸組成。

       DNA聚合酶：耐熱。商品化名稱為Taq 酶

       PCR反應(yīng)的3個(gè)步驟
       變 性(denaturation): 通過加熱使DNA雙鏈解開，成為單鏈DNA的過程
       退 火(annealing):反應(yīng)混合液冷卻至某一合適的溫度，兩個(gè)引物分別與兩條單鏈模板的互補(bǔ)區(qū)域結(jié)合的過程  
       延 伸(elongation):反應(yīng)溫度再次升高，在DNA 聚合酶的作用下、 Mg2+存在的條件下，4種dNTP從引物的3’端開始參入，引物沿5’-3’方向延伸，合成出新生的DNA互補(bǔ)鏈。
 

       摘自本公司論壇——芯片上的實(shí)驗(yàn)室：http://www.pmmachip.com